基因檢測是一種利用少量DNA樣本（如血液、唾液、頭發根部等）從體內提取出來的DNA來分析某個人的遺傳信息，從而根據結果了解這個人某方面的特點。一般來說，基因檢測可以檢測出人的膚色，性別，血型，婚姻活動緣份，遺傳性疾病等信息。

基因檢測共分為新生兒篩查和臨床檢測兩類。新生兒篩查（NS）是對新生兒基因的檢測，是指把新生兒的DNA提取出來，檢測其內部的遺傳信息，進而了解有無某種遺傳疾病或遺傳異常。而臨床檢測則是為了了解某一家族成員是否存在某種致病基因，采用全基因組測序，綜合考慮某種基因的突變和遺傳表型，診斷遺傳疾病的類型。

基因檢測為各式各樣的基因疾病的預防和治療提供了極大的幫助, 包括早期發現和準確的診斷。此外, 這也為相關疾病的遺傳基礎研究提供了重要的信息，有助于人們對特定功能基因組成、突變機制以及病理發展機制等有更深入的了解，從而使用基因重組技術等有效防治這些遺傳性疾病，減少人們因遺傳病而苦楚。

基因檢測是指通過從一個生物樣本中提取基因信息，分析基因結構和功能組合的過程，來實現對某種特定效用的預測。基因檢測是一個耗時長的綜合領域，該領域由不同的生物學、統計學和計算機科學技術所支撐。 常見的基因檢測